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Human Gene Set: KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED
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Standard name | KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED_ABERRANT_ATXN1_TO_RORA_MEDIATED_TRANSCRIPTION | ||||||||||||||||||||||||||||
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Systematic name | M47664 | ||||||||||||||||||||||||||||
Brief description | Pathway Definition from KEGG: ATXN1* -| (RORA+KAT5) => (ITPR1,SLC1A6,GRM1) | ||||||||||||||||||||||||||||
Full description or abstract | Mutation-caused aberrant ATXN1 to RORA-mediated transcription. Pathway ID: N00966. Pathway type: Variant. Pathway class: nt06462 Spinocerebellar ataxia. | ||||||||||||||||||||||||||||
Collection | C2: Curated CP: Canonical Pathways CP:KEGG_MEDICUS: KEGG Medicus Pathways |
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Source publication | |||||||||||||||||||||||||||||
Exact source | N00966 | ||||||||||||||||||||||||||||
Related gene sets | |||||||||||||||||||||||||||||
External links | https://www.kegg.jp/entry/N00966 |
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Filtered by similarity ? | |||||||||||||||||||||||||||||
Source species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||
Contributed by | KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) | ||||||||||||||||||||||||||||
Source platform or identifier namespace |
Human_NCBI_Gene_ID | ||||||||||||||||||||||||||||
Dataset references | |||||||||||||||||||||||||||||
Download gene set | format: grp | gmt | xml | json | TSV metadata | ||||||||||||||||||||||||||||
Compute overlaps ? |
(show collections to investigate for overlap with this gene set)
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Compendia expression profiles ? |
NG-CHM interactive heatmaps (Please note that clustering takes a few seconds) Legacy heatmaps (PNG) |
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Advanced query | Further investigate these 6 genes | ||||||||||||||||||||||||||||
Gene families ? | Categorize these 6 genes by gene family | ||||||||||||||||||||||||||||
Show members |
(show 6 source identifiers mapped to 6 genes)
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Version history | 2023.2.Hs: First Introduced. |
See MSigDB license terms here. Please note that certain gene sets have special access terms.