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Human Gene Set: KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED
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Standard name | KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED_ABERRANT_HTT_TO_REST_MEDIATED_TRANSCRIPTIONAL_REPRESSION | ||||||||||||||||||||||||||||||||
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Systematic name | M47672 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Brief description | Pathway Definition from KEGG: HTT* // REST == (SIN3A+RCOR1+(HDAC1,HDAC2)) =| BDNF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Full description or abstract | Mutation-caused aberrant Htt to REST-mediated transcriptional repression. Pathway ID: N00980. Pathway type: Variant. Pathway class: nt06461 Huntington disease. | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Collection | C2: Curated CP: Canonical Pathways CP:KEGG_MEDICUS: KEGG Medicus Pathways |
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Source publication | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Exact source | N00980 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Related gene sets | |||||||||||||||||||||||||||||||||
External links | https://www.kegg.jp/entry/N00980 |
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Filtered by similarity ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Source species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Contributed by | KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Source platform or identifier namespace |
Human_NCBI_Gene_ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Dataset references | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Download gene set | format: grp | gmt | xml | json | TSV metadata | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Compute overlaps ? |
(show collections to investigate for overlap with this gene set)
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Compendia expression profiles ? |
NG-CHM interactive heatmaps (Please note that clustering takes a few seconds) Legacy heatmaps (PNG) |
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Advanced query | Further investigate these 7 genes | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene families ? | Categorize these 7 genes by gene family | ||||||||||||||||||||||||||||||||
Show members |
(show 7 source identifiers mapped to 7 genes)
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Version history | 2023.2.Hs: First Introduced. |
See MSigDB license terms here. Please note that certain gene sets have special access terms.