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Human Gene Set: KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED
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Standard name | KEGG_MEDICUS_VARIANT_MUTATION_CAUSED_ABERRANT_SOD1_TO_INTRINSIC_APOPTOTIC_PATHWAY | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Systematic name | M47739 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Brief description | Pathway Definition from KEGG: SOD1* -| BCL2 -| (BAX,BAK1) -> CYCS == APAF1 -> CASP9 -> CASP3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Full description or abstract | Mutation-caused aberrant SOD1 to intrinsic apoptotic pathway. Pathway ID: N01135. Pathway type: Variant. Pathway class: nt06464 Amyotrophic lateral sclerosis. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Collection | C2: Curated CP: Canonical Pathways CP:KEGG_MEDICUS: KEGG Medicus Pathways |
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Source publication | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Exact source | N01135 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Related gene sets | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External links | https://www.kegg.jp/entry/N01135 |
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Filtered by similarity ? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Source species | Homo sapiens | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Contributed by | KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Source platform or identifier namespace |
Human_NCBI_Gene_ID | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dataset references | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Download gene set | format: grp | gmt | xml | json | TSV metadata | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Compute overlaps ? |
(show collections to investigate for overlap with this gene set)
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Compendia expression profiles ? |
NG-CHM interactive heatmaps (Please note that clustering takes a few seconds) Legacy heatmaps (PNG) |
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Advanced query | Further investigate these 8 genes | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Gene families ? | Categorize these 8 genes by gene family | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Show members |
(show 8 source identifiers mapped to 8 genes)
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Version history | 2023.2.Hs: First Introduced. |
See MSigDB license terms here. Please note that certain gene sets have special access terms.